Infanrix Hexa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix hexa ist indiziert zur erst- und auffrischimpfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, poliomyelitis und durch haemophilus influenzae typ-b verursachte erkrankungen.

Infanrix Penta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Rotarix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - humanes rotavirus, lebend abgeschwächt - immunization; rotavirus infections - impfstoffe - rotarix ist zur aktiven immunisierung von säuglingen im alter von 6 bis 24 wochen zur vorbeugung einer gastroenteritis aufgrund einer rotavirus-infektion indiziert. der einsatz von rotarix sollte auf offizielle empfehlung.

Synflorix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen und akute otitis media, verursacht durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen und kindern ab sechs wochen bis zu fünf jahren. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in produktinformationen für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. die verwendung von synflorix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

Procomvax Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphat aus haemophilus influenzae typ b als prp-ompc, äußere-membran-protein-komplex von neisseria meningitidis (outer membrane protein-komplex von der b11 stamm von neisseria meningitidis untergruppe b), adsorbierte hepatitis-b-surface-antigen hergestellt in rekombinanten hefezellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - impfstoffe - procomvax ist indiziert zur impfung gegen invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b verursacht und gegen infektion durch alle bekannten subtypen des hepatitis b-virus bei säuglingen 6 wochen bis zu 15 monate alt.

Quintanrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Tritanrix HepB Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - tritanrix hepb ist zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten und hepatitis b (hbv) bei säuglingen ab sechs wochen indiziert (siehe abschnitt 4).

TechneScan DTPA Markierungsbesteck Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

technescan dtpa markierungsbesteck

b.e.imaging.ag - säure penteticum - markierungsbesteck - praeparatio cryodesiccata: acidum penteticum 20.8 mg, stannosi chloridum dihydricum, acidum gentisicum, calcii chloridum dihydricum, natrii hydroxidum corresp. natrium 4.72 mg, acidum hydrochloridum, pro vitro. - nieren-, hirn- und lungenszintigraphie - radiopharmazeutika

Gallium citrate (Ga-67) injection Mallinckrodt Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gallium citrate (ga-67) injection mallinckrodt injektionslösung

mallinckrodt schweiz ag - gallii(67-ga) citras - injektionslösung - gallii(67-ga) citras 37 mbq, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, conserv.: alcohol benzylicus 9 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - tumorszintigraphie, szintigraphie von entzündungsherden - radiopharmazeutika

Indium DTPA (In-111) injection Curium Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

indium dtpa (in-111) injection curium injektionslösung

b.e.imaging.ag - indii(111-in) dinatrii pentetas, säure penteticum - injektionslösung - indii(111-in) dinatrii pentetas 37 mbq, säure penteticum 100 µg, calcium chloridum dihydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - szintigraphische darstellung des liquorraumes - radiopharmazeutika